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云顶新耀与吉利德科学就拓达维？在亚洲市场权(2)
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摘要：*TRODELVY商标经吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.) 许可使用 上海2022年8月16日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药
*TRODELVY商标经吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.) 许可使用
上海2022年8月16日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚太市场尚未被满足的医疗需求，宣布与吉利德科学（Gilead Sciences, Inc.，Nasdaq: GILD）的全资子公司Immunomedics, Inc. 达成协议，云顶新耀将把在大中华区、韩国、新加坡、印度尼西亚、菲律宾、越南、泰国、马来西亚和蒙古国开发和商业化拓达维?（英文商品名为Trodelvy?，戈沙妥珠单抗）的独家权利转让给Immunomedics。
云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造11款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肿瘤、自身免疫性疾病、心肾疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：。
同时，参会者也可以使用以下拨入信息拨入电话会议：
云顶新耀将获得总额4.55亿美元的对价，其中预付款2.8亿美元
根据此前与吉利德科学全资子公司Immunomedics, Inc.签署的授权协议，云顶新耀在大中华区、韩国和部分东南亚国家享有针对拓达维?（Trodelvy?）所有癌症适应症开发、注册和商业化的独家权利。2020年10月，拓达维?被纳入到更新的2020版《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南》。2021年10月，被纳入《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2021）》。2022年4月又被纳入更新的《2022中国临床肿瘤学会乳腺癌诊疗指南》。
电话会议将于北京时间8月16日上午8:30时（美国东部时间8月15日晚上8:30时）举行。
云顶新耀分别于2022年6月和1月在中国和新加坡获得拓达维?上市批准，用于治疗既往接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。云顶新耀还向韩国和中国台湾地区、香港地区的药品监管机构提交了拓达维?用于治疗转移性三阴性乳腺癌的上市许可申请。
该交易将加强云顶新耀的财务状况、优化资源，以进一步发展研发管线中其他同类首创和同类领先的候选药物，同时通过战略交易和自主药物研发扩充产品组合
网络直播链接：参会者需要在电话会议之前进行注册。
前瞻性声明
该协议有利于扩展拓达维?在大中华区和特定亚太市场的开发和患者的可及性
高盛担任了云顶新耀此次交易的财务顾问，Ropes & Gray LLP 担任了法律顾问。
文章来源：《资源开发与市场》 网址: http://www.zykfysc.cn/zonghexinwen/2022/0816/827.html