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云顶新耀与吉利德科学就拓达维?在亚洲市场权

来源:资源开发与市场 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2022-08-16
作者:网站采编
关键词:
摘要:吉利德科学肿瘤临床研究高级副总裁Bill Grossman博士表示:"拓达维 ? 已在超过35个国家/地区获批用于转移性三阴性乳腺癌二线治疗。我们感谢云顶新耀在过往合作中的付出,以及对拓达

吉利德科学肿瘤临床研究高级副总裁Bill Grossman博士表示:"拓达维?已在超过35个国家/地区获批用于转移性三阴性乳腺癌二线治疗。我们感谢云顶新耀在过往合作中的付出,以及对拓达维?在亚洲的开发所作的重要贡献。与云顶新耀的合作使我们向把拓达维?带给需要替代治疗选择的患者的目标迈进了一步。拓达维?是我们实体肿瘤产品组合的基石,我们一直致力于将这种变革性疗法带给尽可能多的患者。我们希望能够迅速推进亚洲开发项目,充分实现拓达维?治疗不同类型肿瘤的临床潜力。"

关于拓达维?(英文商品名:Trodelvy?,中国药品通用名:戈沙妥珠单抗)

拓达维?已在超过35个国家/地区获批,并在全球范围内接受更多的监管机构审评,用于治疗既往接受过至少两种系统治疗(其中至少一种为针对转移性疾病的治疗)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。拓达维?还在美国获得加速批准,用于治疗先前接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1 (PD-1) 或程序性死亡配体1 (PD-L1) 抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。

根据该协议,云顶新耀将获得总额4.55亿美元的对价,其中包括预付款2.8亿美元(需获得相关监管部门的批准)和未来潜在的里程碑付款1.75亿美元。此外,云顶新耀将无需再支付2019年4月与Immunomedics签署的授权许可协议中的剩余高限里程碑付款7.1亿美元,上述原协议授予了云顶新耀在大中华区、韩国和其他特定国家和地区开发、注册和商业化拓达维?的权利。根据今天公布的协议,以上的原许可协议将被终止。

拓达维?是一款同类首创的抗体偶联药物,靶点为Trop-2受体,这是一种在多种类型肿瘤(包括超过90% 的乳腺癌和膀胱癌)中均过度表达的细胞表面抗原。拓达维?专门有一个可与有效载荷拓扑异构酶I 抑制剂SN-38相连的可水解连接子。这种独特的设计保证了在Trop-2 表达细胞和邻近微环境中的有效活性。

美国: +1 646 254 3594 英文中国大陆: +86 10 5808 4166 英文 +86 10 5808 4199 中文香港: +852 3005 1313 英文 +852 3005 1355 中文英国: +44 20 7660 0166 英文国际: +1 866 636 3243 英文会议拨入码: 0

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会议结束后,您可以通过访问云顶新耀官网收听会议回放。

关于云顶新耀

本文源自美通社

电话会议信息:

吉利德将为直接参与过拓达维项目的云顶新耀员工提供招募机会。

云顶新耀首席执行官薄科瑞博士表示:"我们对此次重构与吉利德科学的合作方式表示欢迎,我们的合作一直基于为急需治疗的肿瘤患者提供创新解决方案这一共同愿景。拥有资金来源以及在美国成功开发和商业化拓达维?的经验,吉利德是我们在亚太地区进一步开发和商业化拓达维?以最大限度提高患者可及性的理想合作伙伴。对于云顶新耀在中国和其他亚洲地区推进拓达维?所取得的成绩,我感到十分自豪。凭借我们丰富的临床和临床前产品研发管线,我们将继续为中国和世界各地的患者带来更多的变革性疗法。"

云顶新耀总裁兼首席财务官何颖表示:"交易完成后,云顶新耀将会优化资源,以将更多的资金放在正在开发的其它产品管线上,该管线包含多款具有同类首创或同类领先潜力的临床候选药物。我们同时将具备更稳健的财务状况,以便继续推进自主药物研发以及进行战略性交易。我们将一如既往地为我们的股东以及亚洲和全球的患者创造价值。"


文章来源:《资源开发与市场》 网址: http://www.zykfysc.cn/zonghexinwen/2022/0816/827.html



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